Hannah Grinnan celebró su 25 cumpleaños y su 25 aniversario de trasplante de corazón en abril, que también marcó el Mes Nacional de Donación de Vida en los Estados Unidos. Ha dedicado su vida a educar a otros sobre el milagro de la donación de órganos y el impacto que puede tener en los necesitados.
Hannah fue diagnosticada con el síndrome del corazón izquierdo hipoplásico (HLHS, por sus siglas en inglés) mientras estaba en el útero, un defecto de nacimiento congénito crítico que afecta el flujo sanguíneo normal a través del corazón. Los bebés con HLHS pueden desarrollar problemas para respirar, pulso débil y color de piel ceniciento o azulado. Después del nacimiento de Hannah, la colocaron en la lista de espera nacional para trasplantes de corazón con United Network for Organ Sharing.
“Fue devastador”, dijo Catherine Grinnan, la madre de Hannah, quien sufrió una trágica pérdida 14 años antes.
En 1985, Catherine dio a luz a un bebé llamado Brien que también nació con HLHS y murió dos días después. En ese momento, los órganos de bebés no a menudo se incluían en la lista de trasplantes, y se le dijo a la familia Grinnan que un trasplante de corazón no sería una opción.
Once días después del nacimiento de Hannah, una familia que enfrentaba la pérdida de su hijo recién nacido donó su corazón para un trasplante.
“Fue tanto un regalo de amor como un milagro de la ciencia, pero sin la decisión de la familia de donar, no importaría lo que la ciencia médica pudiera hacer posible”, dijo Catherine.
El difunto Leonard Bailey, el cirujano cardiotorácico pediátrico que fue pionero en el trasplante de corazón infantil, realizó la cirugía de Hannah y le dio una nueva oportunidad de vida. Desde entonces, Hannah y Catherine se han involucrado activamente en crear conciencia sobre la importancia de la donación de órganos.
Hannah trabaja con numerosas organizaciones para devolver el favor, incluidas Make A Wish, James Redford Institute for Transplant Awareness, OneLegacy, Loma Linda University Children’s Hospital, LifeStream Blood Bank y la campaña “Go Red for Women” de la American Heart Association.
Catherine ha trabajado en la industria sin fines de lucro durante más de 23 años, comenzando con la Asociación Estadounidense del Corazón y actualmente sirviendo como Oficial de Alianza Corporativa con Transplant Families.
A pesar de los desafíos que conlleva ser receptora de un trasplante de corazón, Hannah ha abrazado la vida con gratitud y entusiasmo.
“Amo mi vida y me gusta recibir un trasplante de corazón. No me trae pena. Me trae felicidad y plenitud. Afortunadamente, mis padres tomaron esas decisiones para que yo tuviera eso”, dijo Hannah.
“Cuando Hannah recibió su trasplante, los médicos dijeron que su corazón duraría al menos 10 años, así que cuando Hannah cumplió 10 años, organizamos una gran fiesta de cumpleaños para ella en Leonard Bailey Park en Loma Linda”, dijo Catherine. “Ahora tiene 25 años. Hay otros receptores de trasplantes de corazón que recibieron su trasplante cuando eran bebés y ahora tienen 30 años, por lo que estamos muy entusiasmados con el pronóstico a largo plazo”.
Hannah se graduó recientemente de Crafton Community College con una licenciatura en Relaciones Públicas y Comunicaciones y tiene una licencia de esteticista.
Los bebés que reciben un trasplante de corazón necesitan visitas regulares de seguimiento con un cardiólogo y deben tomar medicamentos por el resto de sus vidas para evitar que su cuerpo rechace el nuevo corazón.
Según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU., aproximadamente 1 de cada 3841 bebés nacidos en los Estados Unidos cada año nace con HLHS. Si bien se desconocen las causas de los defectos cardíacos en la mayoría de los bebés, algunos se deben a cambios en sus genes o cromosomas.
La donación de órganos es un acto crucial que puede salvar vidas y mejorar la calidad de vida de quienes lo necesitan. Solo en los Estados Unidos, hay más de 100.000 personas en lista de espera para un trasplante de órganos. Trágicamente, alrededor de 20 personas mueren cada día debido a la falta de órganos disponibles.
Fuente: https://www.adventistworld.org/
