Mientras crecía, Emily Conant nunca supo lo que era tener un corazón “normal”. Durante 18 años, sus niveles de oxígeno estuvieron sólo al 70 por ciento. Sus manos, pies, labios y uñas siempre tenían un tono azul. Las actividades físicas eran agotadoras.
Conant nació con una rara afección cardíaca congénita conocida como corazón de ventrículo único con dextrocardia. Esta afección da como resultado una sola cámara de bombeo funcional en el corazón y una ubicación inusual del corazón en el lado derecho del pecho en lugar del izquierdo.
“Fue un desafío por las limitaciones que tenía. Mantenerse al día con amigos o compañeros de clase durante viajes o actividades era difícil”, dijo Emily.
Los defectos cardíacos congénitos (CHD) afectan aproximadamente al 1 por ciento de los nacimientos en los Estados Unidos, o alrededor de 40.000 bebés cada año, según los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades de EE. UU. Estos defectos cardíacos generalmente se detectan antes del nacimiento mediante ecografías y, a menudo, requieren una intervención médica inmediata después del nacimiento.
“Ha sido un largo camino”, dijo Shelley Conant, la madre de Emily. “Se sometió a tres procedimientos críticos para mejorar el nivel de oxígeno en su sangre. Las cosas fueron difíciles, pero ella nunca dejó que eso la deprimiera”.
Cuando Conant tenía 16 años, sus médicos determinaron que necesitaba un procedimiento de Fontan, una cirugía que generalmente se realiza a los cinco años para ayudar al corazón a funcionar de manera más eficiente. Sin embargo, debido a complicaciones y problemas de salud, Emily tuvo que esperar hasta los 16 años para someterse a esta cirugía.
“Cada complicación que pudo haber sucedido, sucedió. Sufrió una insuficiencia orgánica y los médicos no pensaron que iba a sobrevivir”, dijo Shelley.
Finalmente, sus médicos les dijeron a Conant y a su familia que necesitaba un trasplante de corazón. Después de casi un año de espera, recibieron la llamada de que había un corazón de donante disponible. Conant pronto se sometió a una cirugía maratónica de 16 horas.
Su madre contó emocionada el momento en que recibieron el llamado para un trasplante de corazón. “Recibimos una llamada tal vez en junio o julio para un trasplante. Y cuando llegamos al hospital, esa ya no era una opción. El 17 de agosto nos volvieron a llamar y ya había un corazón disponible”.
La cirugía de trasplante de corazón fue compleja debido a las cirugías previas de Conant. Sin embargo, sorprendió a todos con su rápida recuperación, saliendo del hospital después de sólo tres semanas. Después del trasplante, los niveles de oxígeno de Conant ahora alcanzan los 90 y se está preparando para comenzar la universidad y convertirse en especialista en vida infantil.
“Me siento feliz con mi nuevo corazón”, dijo Emily. “No me arrepiento en absoluto. Incluso habiendo salido tan pronto, ya puedo ver y sentir la diferencia. Tengo muchas ganas de salir de mi etapa de recuperación y viajar a los lugares de mis sueños de forma segura y trabajar sin problemas”.
La transformación de Conant ha sido notable: su madre notó que sus manos y pies, antes azulados, ahora son rosados y hay un brillo recién descubierto a su alrededor.
Como parte de su recuperación, Conant tuvo la oportunidad de ver su antiguo corazón. Su madre recordó que, si bien Conant inicialmente pensó que sería genial ver su antiguo corazón, se convirtió en una experiencia muy emotiva.
“Recuerdo que me decía que no entendía cómo ese corazón la mantuvo viva por tanto tiempo. El color era marrón negruzco debido al tejido cicatricial de todas sus cirugías. Todos en la sala lloraban al verla mirarlo y darse cuenta de que realmente necesitaba este nuevo corazón”.
La familia Conant está profundamente agradecida por los avances médicos que salvaron a su hija y por el donante anónimo que le dio a Emily una oportunidad en la vida. La madre de Emily expresó el deseo de su hija de saber más sobre el donante, esperando que la familia del donante quisiera saber sobre la vida que le han dado.
Anees Razzouk, médico de Conant y jefe de cirugía cardíaca pediátrica y congénita de Loma Linda University Health, enfatizó la importancia crítica de la detección temprana en casos de cardiopatía congénita. “Cuanto antes se pueda hacer el diagnóstico, mejor será para el bebé y la familia”.
En una era de avances tecnológicos e innovaciones médicas, la historia de Conant es un testimonio del poder de la resiliencia, la importancia de la detección temprana y la increíble generosidad de los donantes de órganos, dijeron los líderes del Hospital Infantil de la Universidad de Loma Linda. “Estamos comprometidos a brindar atención a bebés con enfermedades cardíacas en todo el espectro, enfocándonos en mantener unidas a las familias durante el tratamiento”, dijeron.
Fuente: https://www.adventistworld.org/
